Medifarma indica que que entre el 20 y 21 de marzo últimos, la clínica Sanna notificó a la autoridad sanitaria de “tres casos moderados y uno leve, sin hacer referencia a efectos adversos graves o fallecimientos”.
“El 21 de marzo, Sanna solo nos informa de dos casos no graves. Inmediatamente, activamos nuestros protocolos de farmacovigilancia y procedimos a la inmovilización total del lote”, puntualizaron.
Siguiendo con el comunicado, Medifarma asegura que el 23 de marzo fueron notificados con una alerta sanitaria por parte de la autoridad regulatoria del Ministerio de Salud sobre el lote 2123624, como el contenedor de las dosis deficientes.
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